| 本品与扑疟喹同属8-氨基喹啉类衍生物，对红外期与配子体有较强的杀灭作用，为阻止复发、中断传播的有效药物。本品抗疟作用原理可能是其代谢产物具有氧化性质，干扰疟原虫红外期三磷酸吡院核苷酸的还原过程，影响疟原虫的能量代谢和呼吸而导致死亡。 口服后吸收迅速，2～3小时达血峰浓度，约153ng／ml；消失也快，8小时后血中残存量很少。t1/2约7小时。Vd为205L。自尿排出总量仅为口服剂量的1％左右，其余为其代谢物。必须每日用药。 【应用】现主要用于根治间日疟和控制疟疾传播，常与氯喹或乙胺嘧啶合用。对红内期作用较弱，对恶性疟红内期则完全无效，不能作为控制症状的药物应用。对某些疟原虫的红前期也有影响，但因需用剂量较大，已接近极量，不够安全，故也不能作为病因预防药应用。 |
