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p18INK4C的表达消失可能通过上调Cdk4活性，在HCC的发生和分化中发挥作用。
日本Kagawa医科大学的Asahiro Morishita博士指出，人类肿瘤中的细胞周期蛋白、细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdk）和Cdk抑制因子（CdkI）经常出现变化。CdkI中INK4家族的成员p18INK4C是一种潜在的肿瘤抑制基因产物。然而，尚未阐明p18INK4C在肝细胞癌（HCC）中的表达。INK4C在HCC等多种肝脏疾病中的表达，评价它在HCC中的临床意义。>
为此，研究人员利用免疫组化方法检测了p18INK4C在多种肝脏疾病，包括在51例HCC中的表达，并研究了p18INK4C表达、视网膜母细胞瘤蛋白（pRb）磷酸化、Cdk4与Cdk6活化水平之间的关系。
免疫组化分析显示，p18INK4C在HCC，特别是低分化HCC中的表达经常消失。与p18INK4C阳性患者相比，p18INK4C表达消失者的预后差。而且，p18INK4C阴性HCC的Cdk4激酶活性也高于p18INK4C阳性HCC。
但是，两组HCC的Cdk6活性水平相同。p18INK4C阳性HCC中，p18INK4C主要与Cdk4，而非Cdk6相互作用。p18INK4C阴性HCC出现的丝氨酸（Ser）780位pRb磷酸化多于p18INK4C阳性HCC。
Morishita博士认为，p18INK4C的表达消失可能通过上调Cdk4活性，在HCC的发生和分化中发挥作用。 |
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