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尽管人类基因组计划对临床医疗有极大的影响，但几乎没有有效的临床服务去应对这种需要，一位伦敦的遗传学家在欧洲癌症会议上警告说。越来越多的与不同类型癌症的相关的遗传成分在不久的将来将被识别出，并且会加入到提供筛查、诊断及治疗的人员的工作量中。
在法国尼斯召开的欧洲肿瘤内科学会会议上，伦敦儿童健康研究所的Ｍａｃｋａｙ博士描述了新的遗传信息将如何影响遗传性癌症的临床处理。他说：“遗传信息对那些有发展为某种癌症危险的人是很重要的。我们会根据每个人的遗传组成情况制定适合个性化的治疗方法。”
Ｍａｃｋａｙ 博士说，基因突变探测率在欧洲很多国家，包括英国都很低，部分是因为确定危险的测试是基于家族史，这是不够的。Ｍａｃｋａｙ 博士认为，在未来几年技术上的困难可能被克服，应对不断增长的工作量的新的服务将会实现。
Ｍａｃｋａｙ 博士将有疾病遗传危险的家族作为研究对象，并且研究改进预防、筛查和诊断癌症的方法。
一些医师也怀疑在疾病处理中遗传信息的地位。Ｍａｃｋａｙ 博士说：“把你的工作时间用于和患者谈论他们患病的危险，对有特殊疾病患者的治疗是相当不同的，因此，我们都要持一个不同的态度。”
远程医学是一个对扩大有限资源的潜在机会。 Ｍａｃｋａｙ博士已经开始探索通过电视实况转播和与癌症高危家庭保持联系来进行咨询的可行性。他解释道：“这意味着患者不必去任何地方就能在这一领域中很快找到一个专家。”
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