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问：鉴别致病诱因与诊断疾病不同。这个步骤的意义何在？
Naraghi博士：不要忘记刚才我说的“漏斗”型医疗体系！今天，我们鼓励所有特定年龄段内有乳腺癌家族史的妇女都进行常规X光检查。但是，如果我们掌握了基因检测技术，我们会将检查范围缩小到那些最可能患上乳腺癌的人群，即那些携带乳腺癌遗传诱因、患病风险更高的妇女。
问：假设经过化验确定某人具备某种疾病的遗传诱因，下一步该怎么做？
Naraghi博士：我来举例阐述这个问题。如果你的基因图谱显示你有可能患上乳腺癌，这并不意味着你已经患上这种疾病，它仅仅表明你的患病机率较高。因此医生会每隔一段时间检测你的血样，但这时会将血样放到蛋白质样本的系统上进行检测，因为这些蛋白质能够表明乳腺癌是否存在。通过识别特定肿瘤的分子图谱，该系统甚至能够区分良性和恶性肿瘤。同基因检测一样，将携带血样的基因芯片放进读卡器后不久，检测结果连同检测准确性评估报告都会显示在读卡器上。然后系统将这些数据自动传送到医生办公室并加入到病人的电子病历中。而且，临床决策支持系统会对这些数据进行分析解释，以便于医生理解，并进行适合的临床操作。
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